{"id":6198,"date":"2023-04-04T10:30:06","date_gmt":"2023-04-04T10:30:06","guid":{"rendered":"https:\/\/antenchem.com\/?p=6198"},"modified":"2023-04-04T10:30:14","modified_gmt":"2023-04-04T10:30:14","slug":"crystallization-mechanism-molecular-sieves","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/antenchem.com\/es\/crystallization-mechanism-molecular-sieves\/","title":{"rendered":"Mecanismo de cristalizaci\u00f3n de tamices moleculares"},"content":{"rendered":"
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\"Mecanismo<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

\u00bfConoces el mecanismo de cristalizaci\u00f3n de los tamices moleculares?<\/h3>\n\n\n\n

Las necesidades de las actividades humanas pr\u00e1cticas y el desarrollo de campos de aplicaci\u00f3n impulsan continuamente el desarrollo de tamices moleculares de zeolita<\/a>. Este progreso nos ha llevado de la zeolita natural a la zeolita sint\u00e9tica, de la zeolita con bajo contenido de s\u00edlice a la zeolita con alto contenido de s\u00edlice, y del tamiz molecular de s\u00edlice-al\u00famina al tamiz molecular de f\u00f3sforo-aluminio. Adem\u00e1s, los avances han dado lugar a microporos ultragrandes, materiales mesoporosos, estructuras porosas inorg\u00e1nicas, MOF y materiales macroporosos emergentes. Estos desarrollos aumentan efectivamente el rendimiento, reducen los costos de s\u00edntesis y minimizan la contaminaci\u00f3n ambiental. Se espera que este documento proporcione una ayuda poderosa para un mayor desarrollo de los tamices moleculares de zeolita.<\/p>\n\n\n\n

Mecanismo de transici\u00f3n de fase l\u00edquida.<\/h3>\n\n\n\n

Anten Chemical cree que los n\u00facleos de cristal de tamiz molecular se forman en la fase l\u00edquida o en la interfaz del gel. El crecimiento de estos n\u00facleos consume los iones de hidrataci\u00f3n de silicato en la soluci\u00f3n. La soluci\u00f3n proporciona las unidades estructurales solubles requeridas para el crecimiento del cristal de tamiz molecular de zeolita. Durante el proceso de fusi\u00f3n, el consumo de componentes de la fase l\u00edquida conduce a la disoluci\u00f3n continua de la fase s\u00f3lida del gel.<\/p>\n\n\n\n

Despu\u00e9s de mezclar las materias primas, se forma el gel de aluminosilicato inicial, que est\u00e1 desordenado pero puede contener algunas unidades estructurales primarias simples, como anillos de cuatro miembros y anillos de seis miembros. A medida que el gel y la fase l\u00edquida alcanzan el equilibrio de disoluci\u00f3n, el producto de solubilidad de los iones de aluminosilicato depende de la estructura y la temperatura del gel. Cuando la temperatura sube para cristalizar, se establece un nuevo equilibrio entre el gel y la soluci\u00f3n. Un aumento en la concentraci\u00f3n de aluminosilicatos en la fase l\u00edquida conduce a la formaci\u00f3n de n\u00facleos cristalinos, seguido por el crecimiento de cristales.<\/p>\n\n\n\n

Durante la nucleaci\u00f3n y el crecimiento de cristales de los tamices moleculares, los iones de silicato en la fase l\u00edquida se consumen, lo que da como resultado la disoluci\u00f3n continua del gel amorfo. Finalmente, el gel se disuelve por completo y el cristal de tamiz molecular de zeolita crece hasta alcanzar su tama\u00f1o completo.<\/p>\n\n\n\n

Mecanismo de transici\u00f3n de fase s\u00f3lida.<\/h3>\n\n\n\n

De acuerdo con la teor\u00eda de la fase s\u00f3lida, la fase s\u00f3lida del gel no se disuelve y la fase l\u00edquida no participa directamente en la nucleaci\u00f3n de los tamices moleculares y el crecimiento de cristales durante el proceso de cristalizaci\u00f3n. Cuando se mezclan las materias primas, los grupos silicato y aluminato se polimerizan para formar un gel inicial de aluminosilicato.<\/p>\n\n\n\n

Aunque se genera una fase l\u00edquida intergel, esta fase l\u00edquida no participa en el proceso de cristalizaci\u00f3n y permanece constante en todo momento. El gel inicial se despolimeriza y se reorganiza bajo la acci\u00f3n de los iones OH para formar las unidades estructurales primarias requeridas por ciertos tamices moleculares de zeolita. Estas unidades estructurales primarias se reorganizan alrededor de los cationes hidratados para formar poliedros. Luego, los poliedros se agregan y se conectan para formar cristales de zeolita.<\/p>\n\n\n\n

Mecanismo de transici\u00f3n de dos fases<\/h3>\n\n\n\n

Mecanismo de transici\u00f3n de dos fases, se cree que existen tanto el mecanismo de fase s\u00f3lida como el mecanismo de fase l\u00edquida de cristalizaci\u00f3n por tamiz molecular, y pueden ocurrir en dos sistemas respectivamente, o en el mismo sistema. Por ejemplo, Gabelica descubri\u00f3 que con diferentes proporciones de reactivos y condiciones de reacci\u00f3n, tanto la transici\u00f3n de fase s\u00f3lida como la transici\u00f3n de fase l\u00edquida pueden ocurrir en el sistema de s\u00edntesis ZSM-5.<\/p>\n\n\n\n

La investigaci\u00f3n sobre el mecanismo de formaci\u00f3n de los tamices moleculares ha progresado considerablemente, pero a\u00fan est\u00e1 en desarrollo y debe ser confirmada por m\u00e1s investigaciones.<\/strong><\/em> Si tiene alguna pregunta sobre el mecanismo de cristalizaci\u00f3n de los tamices moleculares, comun\u00edquese con nosotros.<\/p>\n\n\n\n

Referencia<\/h3>\n\n\n\n